在ELISA試劑盒實驗中各種酶標儀性能都會有所不同(tong)，所以在(zai)使用中應詳細閱讀說明書，再進行下一步操作。

    自從20世紀60-70年代問世以來，Elisa法得到*科研工作者的認可及推崇，在歐美及中國獲得很大的推廣，尤其是國內生化領域的長足發展。ELISA試劑盒有(you)(you)著準確性高(gao)、靈敏度高(gao)、特異性強(qiang)等(deng)(deng)很(hen)多的優點，它在檢測(ce)抗體、抗原等(deng)(deng)方(fang)面(mian)有(you)(you)很(hen)好的應用(yong)，深受廣大用(yong)戶(hu)朋友的喜愛。然而，在實(shi)驗過程中(zhong)，也需要注意很(hen)多問題(ti)，特別是顯(xian)色、比色問題(ti)。

    ELISA試劑盒測(ce)讀A值時(shi)，要選用(yong)產物的敏(min)感(gan)吸收(shou)峰(feng)，如OPD用(yong)492nm波(bo)長。有的酶標儀可用(yong)雙(shuang)波(bo)長式測(ce)讀，即每孔先后測(ce)讀兩次(ci)(ci)，*次(ci)(ci)在zui適波(bo)長（W1），第二次(ci)(ci)在不敏(min)感(gan)波(bo)長（W2），兩次(ci)(ci)測(ce)定間不移動ELISA板的位置。例如OPD用(yong)492nm為(wei)W1，630nm為(wei)W2，zui終(zhong)測(ce)得(de)的A值為(wei)兩者之差(cha)（W1-W2）。雙(shuang)波(bo)長式測(ce)讀可減少(shao)由容(rong)器(qi)上的劃痕或指印等造(zao)成的光(guang)干擾。