RNA Marker 1000使用妙招

產品簡介

本產品RNA Marker 1000由體外轉錄得到的7條高(gao)純(chun)度單(dan)鏈RNA組成，其長度分別為100、200、300、400、600、800、1000 Bases，每微升產品中(zhong)RNA量約(yue)為700 ng，適用于RNA的常規凝膠電泳。

操作步驟

1. 取1-2 μL RNA Marker 1000與(yu)2×RNA Loading Buffer按等體積比例混合，置于70℃孵(fu)育10 min后(hou)，立即冰浴(yu)2 min，即可進(jin)行(xing)電(dian)泳檢測；

2. RNA電泳：

A. 普通瓊脂糖凝(ning)膠電泳(yong)（不推薦）：2-5%瓊脂糖凝(ning)膠（加入(ru)核(he)酸染(ran)料EB），用TAE Buffer進(jin)行電泳(yong)；

B. 甲醛瓊(qiong)脂糖變性凝膠(jiao)電(dian)泳（推薦）：1-3%瓊(qiong)脂糖凝膠(jiao)，以1%瓊(qiong)脂糖凝膠(jiao)制備為(wei)例：稱取0.5 g瓊(qiong)脂糖加入36 mL RNase-Free Water（推薦G4700或G3004）中(zhong)，加熱溶(rong)化后，加入5 mL 10×MOPS Buffer，待(dai)溶(rong)液冷卻至不燙手時，加入9 mL 37%甲醛溶(rong)液，根(gen)據需要加入核酸染(ran)料EB，混勻(yun)后倒膠(jiao)。用(yong)1×MOPS Buffer進行(xing)電(dian)泳，結束后即可經凝膠(jiao)成像儀觀察。

注意事項

1. 實驗(yan)時(shi)請(qing)帶好實驗(yan)手套(tao)、口(kou)罩(zhao)，實驗(yan)耗材需(xu)無(wu)菌(jun)無(wu)酶，防止RNase污染導致RNA降解。

2. RNA marker條帶(dai)為(wei)單鏈線(xian)性(xing)RNA，適用于(yu)單鏈線(xian)性(xing)RNA樣品(pin)的(de)分(fen)子量參(can)照，對于(yu)Total RNA，本(ben)產品(pin)只能(neng)作為(wei)定(ding)性(xing)參(can)照。

3. 為了避(bi)免(mian)RNA Marker反復(fu)凍融降解，建(jian)議進行合理分(fen)裝使用